İngiliz ilaç şirketi AstraZeneca, Yüksek Mahkeme’de 50’den fazla mağdur ve yakını tarafından dava edildi. Mahkeme kayıtlarında, Kovid-19 aşısının nadir ama tehlikeli yan etkilere sahip olduğu kabul edildi ve aşının dünya çapında geri çekilmesi kararı alındı.
Oxford Üniversitesi tarafından geliştirilen aşı, bugün itibarıyla Avrupa Birliği’nde kullanılamayacak. Benzer geri çekilme başvurularının diğer ülkelerde de yapılması planlanıyor. Aşının geri çekilme başvurusunun 5 Mart’ta yapıldığı ve 7 Mayıs’ta yürürlüğe girdiği belirtildi.
Avustralya Tedavi Ürünleri Otoritesi, Nisan 2023’te aşının kullanımını durdurmuştu. Aşının nadir yan etkileri olan tromboz ve trombositopeni sendromu nedeniyle yoğun incelemeye tabi tutulmuştu.
AstraZeneca’nın yaptığı açıklamada, aşının ticari nedenlerle piyasadan çekildiği iddialarını reddetti. Şirket, Vaxzevria adlı aşının artık üretilmediğini ve yeni varyantlarla mücadele eden güncellenmiş aşıların yerini aldığını belirtti.
Şirketin Daily Telegraph’a yaptığı açıklamada, “Vaxzevria’nın küresel salgını sona erdirmedeki rolünden gurur duyduklarını ve dünyada milyonlarca hayatın kurtarıldığını” ifade etti. AstraZeneca, artık üretilmeyen aşının Avrupa’daki pazarlama izninin geri çekilmesi kararının, talep azalması nedeniyle alındığını vurguladı.
Mağdur iddia edilen kişilerin şirketle hukuk mücadelesi sürüyor. AstraZeneca, ileriye dönük yol haritası için düzenleyici kurumlar ve ortaklarıyla çalışacaklarını belirtti.
